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Produkte und Fragen zum Begriff Komplikationen:


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    Ballistol Stichfrei Mückenspray Mückenschutz Zeckenschutz Insektenschutz Moskito

    STICHFREIMÜCKENSCHUTZStichfrei®-PumpsprayDer überzeugende Mückenschutz mit Hautpflege und sehr angenehmen GeruchHält bis zu acht Stunden lästige und gefährliche Insekten fernFür Erwachsene und Kinder ab 2 JahrenGegen Mücken, Zecken, Moskitos, BremsenEffektiv auch gegen tropische Stechmücken und StechfliegenPflegt die Haut und schützt vor AuskühlenUnbeschwerter Naturgenuss für alle, die gern im Freien sindDermatologisch auf Unbedenklichkeit getestetErfrischend angenehmer GeruchIn Tropen bei Expeditionen getestetSTICHFREI SENSITIVMÜCKENSCHUTZDer überzeugende Mückenschutz - Speziell entwickelt für Allergiker mit empfindlicher und allergischer HautWirkt gegen eine Vielzahl von lästigen Mücken, Bremsen und ZeckenSchützt bis zu 6 StundenFrei von ätherischen Ölen, Duft-, Farb-, Aroma- und KonservierungsstoffenAuch geeignet für Kontaktallergiker und AsthmatikerGetestet und empfohlen vom DAAB (Deutscher Allergie- und Asthmabund e. V.)Sehr geringer, kaum wahrnehmbarer DuftHochwertige, leicht abbaubare InhaltsstoffeEingestellt auf den natürlichen, leicht sauren pH-Wert der HautSehr angenehm leichtes Gefühl auf der Haut und klebt nichtHinterlässt keine Flecken auf TextilienStichfrei Sensitiv ist über den gut sortierten Groß- und Facheinzelhandel sowie auch über Apotheken zu beziehen.Hinweis: Nicht für Kinder unter 6 Monaten geeignet.STICHFREI KIDSMÜCKENSCHUTZStichfrei® Kids - Mückenschutz für Kinder(Hautpflegelotion für Kinder)dermatologisch mit "Sehr Gut" getestetfür Kinder ab 2 Monateschützt sensible Hautangenehmer Duftgegen Mücken (bis zu 8 Stunden), Zecken (bis zu 7 Stunden) und Stechfliegenversorgt die Haut mit Feuchtigkeitenthält bewährtes Mückenrepellentauch für schwangere FrauenStichfrei Kids vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen. - Reg.-Nr.: N-43889Informationen zu Stichfrei Kids (ab 2 Monaten)Besonders bei Kleinstkindern ist zu beachten, dass manche Substanzen gefährlich sein können und diese bei Produkten vermieden werden sollten:»» Lösungsmittel, Alkohole und kühlend wirkende Substanzen wie Minze und Menthol, können schnell zu einer Unterkühlung führen. Dies kann die Bluthirnschranke unterbrechen, was wiederum zu Halluzinationen führen kann. Ebenso verursachen diese Bestandteile starkes Brennen in Augen und Schleimhäuten.»» Ätherische Öle können bei Babys allergenes Potential haben und eine Atemblockade auslösen.»» Konservierungsstoffe können dermatologisch bedenklich sein.»» DEET ist im Verdacht krebserregend zu wirken. (DEET wird in keinem Produkt von BALLISTOL verwendet!)Aus diesem Grund verwenden wir in Stichfrei Kids das unbedenkliche Repellent IR 3535 (Ethylbutylacetylaminopropionat) das auch von der WHO (Weltgesundheitsorganisation) und vom französischen Gesundheitsministerium für Kinder ab 2 Monaten und Schwangere empfohlen wurde (Quelle: Internet, während der Chinkungunya Fälle 2005/2006).Auf zusätzliche Stoffe wurde aus oben genannten Gründen verzichtet, um die sensible Baby- und Kinderhaut zu schonen und keine Komplikationen hervorzurufen. Durch das Auftragen als Lotion, die sehr schnell einzieht wird ein unbeabsichtigtes Verreiben in die Augen und Schleimhäute vermieden.Biozide sicher verwenden. Vor Gebrauch stets Kennzeichnung und Produktinformationen lesen.Gefahr: Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen sowie anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen. Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. Verursacht schwere Augenreizung. Enthält Limonen. Kann allergische Reaktionen hervorrufen. An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Kühl halten. BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. Informationen zur Wiederverwendung oder Wiederverwertung beim Hersteller oder Lieferanten erfragen. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Ist ärztlicher Rat erforderlich, Verpackung oder Kennzeich...

    Preis: 6.05 € | Versand*: 3.90 €
  • Microsoft SQL Server 2016 Device Cal
    Microsoft SQL Server 2016 Device Cal

    Die Microsoft SQL Server 2016 Device CAL bietet eine effektive Lizenzierungslösung für Unternehmen, um auf die fortschrittlichen Datenmanagementfunktionen der SQL Server 2016-Datenbankplattform zuzugreifen. Mit der Device CAL erhalten autorisierte Geräte in Ihrer Organisation das Recht, auf die leistungsstarken Dienste von SQL Server 2016 zuzugreifen. Leistungsstarke Datenbankverwaltung Die SQL Server 2016 Device CAL ermöglicht autorisierten Geräten den Zugriff auf eine hochleistungsfähige Datenbankplattform. Von der sicheren Datenspeicherung bis zu leistungsstarken Analysewerkzeugen bietet SQL Server 2016 umfassende Datenmanagementlösungen. Skalierbare Lizenzierung für Geräteinfrastrukturen Mit der Device CAL-Lizenzierung können Unternehmen die Lizenzkosten basierend auf der Anzahl der autorisierten Geräte verwalten. Dies ist besonders vorteilhaft in Umgebungen, in denen mehrere Benutzer von einem gemeinsamen Gerät aus auf die Datenbank zugreifen. Sicherheit und Compliance SQL Server 2016 setzt höchste Standards in puncto Sicherheit. Mit Funktionen wie Always Encrypted, Transparent Data Encryption und erweiterten Auditing-Tools gewährleistet SQL Server 2016 den Schutz sensibler Daten und die Einhaltung von Compliance-Vorschriften. Integrierte Analytik Durch die Integration fortschrittlicher Analysefunktionen können autorisierte Geräte mit der Device CAL auf leistungsstarke Werkzeuge zugreifen, um umfassende Einblicke in ihre Daten zu gewinnen und aussagekräftige Berichte zu erstellen. Einfache Integration und Verwaltung Die SQL Server 2016 Device CAL lässt sich nahtlos in die Microsoft Cloud integrieren und bietet benutzerfreundliche Verwaltungstools. Die einfache Integration in bestehende Microsoft-Technologien erleichtert den Einsatz in vorhandenen IT-Infrastrukturen. Effiziente Lizenzverwaltung Die Device CAL bietet eine transparente und effiziente Lizenzverwaltung. Sie können mühelos die Anzahl der lizenzierten Geräte verfolgen und sicherstellen, dass Ihre Organisation vollständig lizenziert und compliant ist. Die Microsoft SQL Server 2016 Device CAL ist die ideale Lizenzierungsoption für Unternehmen, die eine kosteneffiziente und flexible Lösung für den Zugriff auf die leistungsstarken Funktionen von SQL Server 2016 benötigen. Systemvoraussetzung für Microsoft SQL Server 2016 Betriebssystem Windows Server 2012 oder höher / Windows 8 (nur für Entwicklungs- und Testzwecke) Prozessor 2 GHz oder schneller, 4 Kerne oder mehr empfohlen Arbeitsspeicher Mindestens 2 GB RAM, 4 GB oder mehr empfohlen Festplattenspeicher Mindestens 6 GB freier Speicherplatz auf der Systempartition Grafikkarte DirectX 10 oder höher Anmerkung: Haben Sie das Produkt bereits installiert und wollen es nur noch aktivieren? Achtung: Der Aktivierungsschlüssel muss zur Installationsdatei passen! Es gibt verschieden Versionen der Software, daher kann es erforderlich sein, dass Sie das Programm mit unserer Version neu installieren und aktivieren müssen. Haben Sie noch offene Fragen, dann nehmen Sie bitte Kontakt zu uns auf um Komplikationen zu vermeiden.

    Preis: 98.00 € | Versand*: 0.00 €
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    Acuvue Oasys Max 1-Day Multifocal (30 Linsen)

    Die Acuvue Oasys Max 1-Day Multifocal von Johnson & Johnson sind für den modernen Lebensstil konzipiert. Sie sind zur Korrektur der Alterssichtigkeit bestimmt und sie bieten ihren Trägern neben den Vorteilen des Silikon-Hydrogel-Materials auch den UV-Schutz, einfache Handhabung und Verwendung einzigartiger Technologien, die sowohl eine hervorragende Sicht als auch einen hohen Tragekomfort gewährleisten. Acuvue Oasys Max 1-Day Multifocal kombinieren trei einzigartige Technologien, um optimalen Komfort zu bieten und gleichzeitig eine scharfe, klare Sicht für Träger mit Presbyopie zu gewährleisten. Die patentierte TearStable-Technologie verlängert die Stabilität des Tränenfilms und hält die Feuchtigkeit, während der OptiBlue-Filter für blau-violettes Licht die Sehschärfe in Innenräumen und im Freien verbessert. Das einzigartige, für unterschiedliche Pupillengrößen optimierte Design (Pupil Optimised Design) sorgt für klare und scharfe Sicht im Nah-, Fern- und Mittelbereich. Die Tageslinsen Acuvue Oasys Max 1-Day Multifocal bieten außerdem eine hervorragende Leistung für komfortables Sehen bei der Verwendung eines Computers oder digitaler Geräte. Wichtigste Vorteile Diese Acuvue-Tageslinsen aus der bewährten Acuvue Oasys-Reihe haben viele Vorteile: Gesündere Augen – Das fortschrittliche Silikon-Hydrogel-Material lässt mehr Sauerstoff an die Hornhaut heran und fördert so gesündere Augen und eine optimale Feuchtigkeitsversorgung. Ganztägiger Komfort – Die TearStable-Technologie optimiert die Verteilung des feuchtigkeitsspendenden Wirkstoffs in und auf der Linsenoberfläche für ganztägigen Tragekomfort. Pupil Optimised Design – Das für unterschiedliche Pupillengrößen optimierte Design sorgt für klare und scharfe Sicht in allen Entfernungen und bei allen Lichtverhältnissen. OptiBlue-Filter – Der OptiBlue-Filter für blau-violettes Licht verbessert die Sehschärfe in Innenräumen und im Freien, indem er bis zu 60 % des blau-violetten Lichts filtert und die Lichtstreuung reduziert. UV-Schutz – Ein wirksamer UV-Filter der Klasse 1 blockiert mindestens 99,9 % der UVA- und 100 % der UVB-Strahlung. Einfache Handhabung – Die blau-grüne Färbung und der Indikator auf der Innenseite tragen zu einer problemlosen Anwendung bei. Der UV-Filter in Kontaktlinsen verbessert den Schutz der Hornhaut vor den negativen Auswirkungen der UV-Strahlung. Allerdings decken die Linsen nicht das gesamte Auge oder den Augenbereich ab. Der ideale Schutz vor schädlicher UV-Strahlung ist daher eine Kombination aus Kontaktlinsen mit UV-Filter und einer Sonnenbrille. Für wen sind Acuvue Oasys Max 1-Day Multifocal geeignet? Acuvue Oasys Max 1-Day Multifocal sind für Träger mit Presbyopie konzipiert. Die multifokalen Linsen, die auch als bifokale Linsen oder Gleitsichtlinsen bezeichnet werden, sind eine ausgezeichnete Wahl für: Träger mit Alterssichtigkeit oder anderen Sehstörungen, die multifokale Kontaktlinsen erfordern. Träger, die keine Lese- oder Gleitsichtbrille verwenden möchten. Träger, die den Komfort der Tageslinsen bevorzugen. Träger, die eine tägliche Trageroutine bevorzugen. Häufig gestellte Fragen Wie lange kann man Acuvue Oasys Max 1-Day Multifocal tragen? Tageslinsen Acuvue Oasys Max 1-Day Multifocal sind Einweglinsen, d. h. sie sind zum Tragen tagsüber gedacht und sollten am Ende des Tages entsorgt werden. Die empfohlene tägliche Tragedauer für alle Kontaktlinsen basiert in der Regel auf der Empfehlung Ihres Augenarztes. Er oder sie wird Ihnen einen sicheren und bequemen Trageplan für Ihre speziellen Bedürfnisse empfehlen. Kann man mit Acuvue Oasys Max 1-Day Multifocal Kontaktlinsen schlafen? Nein, Tageslinsen Acuvue Oasys Max 1-Day Multifocal können nicht nachts getragen werden. Diese Tageslinsen sind dafür gedacht, tagsüber getragen und nachts herausgenommen zu werden. Das Schlafen mit Linsen, die nicht für das langfristige Tragen konzipiert sind, kann das Risiko von Augeninfektionen und anderen Komplikationen erhöhen. Wenn Sie sich fragen, welche Möglichkeiten Sie haben, um mit Kontaktlinsen zu schlafen, sprechen Sie mit Ihrem Augenarzt oder Ihrer Augenärztin.

    Preis: 46.99 € | Versand*: 3.90 €
  • Prontosan Wound Gel 30 ML
    Prontosan Wound Gel 30 ML

    Produkteigenschaften: Prontosan Wundgel Gebrauchsanweisung für die Reinigung, Befeuchtung und Dekontamination von akuten, chronischen und infizierten Hautwunden und Verbrennungen 1. und 2. Grades. 1. Einführung: Chronische Hautwunden sind häufig mit Schorf, nekrotischem Gewebe und/oder einem Biofilm bedeckt. Diese Beläge lassen sich nur schwer entfernen und führen zur verzögerten Wundheilung. Eine sachgemäße Wundreinigung ist daher äußerst wichtig. Durch die Anwendung von Prontosan Wundgel wird eine langfristige Reinigung und Dekontamination der Wunde zwischen Verbandswechseln ermöglicht. Da akute Wunden allgemein mit Rückständen und Mikroorganismen verunreinigt sind, erfordern sie außerdem eine gründliche Reinigung. Diese Verunreinigungen können den normalen Wundheilungsprozess behindern und zu Komplikationen wie einer Infektion führen. Bei akuten traumatischen Wunden, die genäht werden müssen, wird Prontosan Wundgel nach der chirurgischen Versorgung und dem Setzen der Naht aufgetragen. Durch die einzigartige Kombination der Inhaltsstoffe (d. h. die antimikrobielle Substanz Polihexanid und das Tensid Betain) eignet sich die Wundspüllösung Prontosan optimal dafür, die Bildung eines Biofilms zu verhindern. 2. Produktprofil und Anwendungsbereiche: Zur Reinigung, Befeuchtung und Dekontamination von: akuten infizierten und nicht infizierten Wunden: traumatische Wunden wie z.B. Risswunden, Schürfwunden oder Stichwunden (falls ein Nahtverschluss indiziert ist, soll Prontosan Wound Gel nach dem chirurgischen Eingriff verwendet werden.) chronischen infizierten und nicht infizierten Wunden (vor allem schwer zugängliche Wunden mit Taschenbildung), inkl. arterielle und venöse Ulzera, diabetische Ulzera, Druckulzera postoperativen Wunden. durch Hitze, chemische Substanzen und nach Strahlentherapie auftretenden Verbrennungen (1. und 2. Grades). 3. Allgemeine Anwendung: Für optimale Resultate sollte zur Reinigung der Wunde und des sie umgebenden Hautareals Prontosan Wundspüllösung verwendet werden, bevor dann der Auftrag von Prontosan Wundgel erfolgt. Prontosan Wundgel sollte reichlich auf das Wundbett aufgetragen werden. Kavitäten und Taschen sind mit Prontosan Wundgel zu füllen. Wundauflagen, Mullzuschnitte, Kompressen oder andere, absorptionsfähige Materialien können vor dem Legen des Verbands mit Prontosan Wundgel befeuchtet werden. Prontosan Wundgel kann bis zum nächsten Verbandswechsel auf der Wunde belassen werden. Je nach Häufigkeit der Verbandswechsel werden unterschiedliche Mengen von Prontosan Wundgel aufgetragen. Die Wundoberfläche sollte kontinuierlich feucht gehalten werden, um eine ausreichende Reinigung und Desinfektion sicherzustellen. Ablagerungen werden mit dem nächsten Verbandswechsel sanft abgelöst und entfernt. Der Auftrag sollte häufig genug vorgenommen werden, sodass alle Ablagerungen und nekrotischen Rückstände leicht entfernt werden können und das Wundbett optimal vorbereitet ist. 4. Gewebeverträglichkeit und biologische Kompatibilität: Dermatologisch getestet und als nicht irritativ und gut verträglich eingestuft. Schmerzfrei anwendbar. Keine Hemmung der Granulation und Epithelisierung. 5. Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen kann nach Aufträgen von Prontosan ein leichtes Brennen auftreten, welches jedoch in der Regel nach wenigen Minuten wieder verschwindet. Prontosan kann allergische Reaktionen wie Juckreiz (Urtikaria) und Hautausschläge (Exanthem) hervorrufen. Sehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10.000 ist betroffen) wurde über anaphylaktische Schockreaktionen berichtet. 6. Gegenanzeigen: Prontosan sollte nicht angewendet werden: bei bekannten Allergien oder bei Allergieverdacht auf einen der Inhaltsstoffe des Produkts. im ZNS oder in den Meningen. im Mittel– oder Innenohr. im Auge. auf hyalinem Knorpel und in der aseptischen Gelenkchirurgie. Sollte Prontosan in Kontakt mit aseptischem Knorpel gelangen, hat eine sofortige Spülung mit Ringer–Lösung oder isotonischer Kochsalzlösung zu erfolgen. in Kombination mit anionischen Tensiden. zusammen mit reinigenden Seifen, Salben, Ölen, Enzymen usw. Diese Substanzen sind vor der Anwendung sorgfältig von der Wunde zu entfernen. 7. Anwendungsbeschränkungen: Schwangerschaft und Stillzeit: Es gibt keine Nachweise für eine mit den Bestandteilen dieses Produkts einhergehende Mutagenität oder Embryo toxi tät. Da keine systemische Wiederaufnahme von Polihexanid erfolgt, ist ein Übertritt in die Muttermilch unwahrscheinlich. Wegen des Mangels an relevanten klinischen Prüfungen und klinischer Erfahrung bei Schwangeren und Stillenden sollte bei diesen Personen die Anwendung von Prontosan Wundgel nur nach sorgfältiger medizinischer Konsultation erfolgen. Neugeborene und Kleinkinder: Wegen des Mangels an klinischen Daten darf Prontosan Wundgel bei Neugeborenen und Kl

    Preis: 20.01 € | Versand*: 4.70 €
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    Certina Urban DS CAIMANO Precidrive C035.410.11.057.00

    Certina Urban DS Caimano - Eine Uhr für echte Kosmopoliten!Sie fühlen sich auf der ganzen Welt zu Hause? - Dann ist diese DS Caimano aus der Urban Kollektion der ideal Zeitmesser für Sie. Die Uhren aus der Urban Kollektion spiegeln die Internationaliät der Uhrenmarke Certina wieder. Die Kombination aus edlen Materialien, ausgefeilten Komplikationen und urbanen Designs machen diese Uhren vielfältig und individuell gleichermaßen. Elegant-klassische Zeitmesser zu kreieren ist neben der sportlichen Linie ein absolutes Kerngebiet von Certina. Die DS Caimano unterstreicht dabei diesen Anspruch und begeistert vor allem durch die detailgetreue Verarbeitung. Designerisch tägt vor allem das Zusammenspiel aus Uhrenband sowie Gehäuse und Ziffernblatt den klassisch eleganten Look. Der Zeitmesser verbindet perfekt grazile sowie massive Elemente und passt sowohl zum Anzug als auch in der Freizeit.Die Uhr verfügt über das DS Konzept, welches sich durch folgende fünf Eigenschaften auszeichnet: Saphirglas (extrem kratzfest), O-Ring Dichtung auf Stellwelle, zwei O-Ring Dichtungen in Krone, spezifische Dichtung im Gehäuseboden und verstärkter Gehäuseboden. Das DS Konzept ist ein doppeltes Sicherheitssystem, welches optimalen Schutz vor äußeren Einflüssen, wie Druck, Temperatur, Feuchtigkeit, Staub und Schlägen bietet. Weiter Vorzüge der DS Caimano Gent sind die Wasserdichte von bis zu 10 ATM sowie die Faltschließe, über welche sich der Zeitmesser perfekt am Handgelenk anbringen lässt. Herzstück der Certina DS Caimano ist ihr Precidrive Quarzwerk, das dank der Schweizer Präzision zu den genauesten Quarzwerken zählt. Die perfekte Uhr für Fans des klassisch-eleganten Designs die auf das gewisse Etwas nicht verzichten möchten!

    Preis: 358.80 € | Versand*: 0.00 €
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    Seiko steht seit über 130 Jahren für höchste Präzision und Zuverlässigkeit. Bereits 1969 revolutionierte die erste Quarz-Armbanduhr die Uhrenbranche. Diese Uhr, die Seiko Quartz Astron, bot eine unerreichte Ganggenauigkeit. Heute hat sich Seiko mit seiner großen Bandbreite an Uhrenstilen, von der mechanischen Diver bis hin zur eleganten Quarzuhr, als einer der führenden Uhrenhersteller weltweit etabliert. Die Seiko Prospex Speedtimer, der perfekte Chronograph für der sportliche Mann, überzeugt durch ihr Edelstahlgehäuse und das Edelstahlband. Mit einem Gehäusedurchmesser von 39 mm und einer Gehäusedicke von 13,3 mm gehört diese Seiko zu den auffälligeren, dickeren Uhren, passt aber dennoch zu einer Vielzahl von Handgelenken. Durch das Edelstahlgehäuse erhält die Uhr einen hochwertigen Look, die Lünette schließt das Ganze harmonisch ab. Auf dem Ziffernblatt in Weiß sorgen Leuchtindizes für leichte Ablesbarkeit auch bei schwierigen Lichtverhältnissen, die Leuchtzeiger aus hell strahlender Leuchtmasse heben sich klar davon ab. Der Chronograph zeigt die typischen Komplikationen wie Stoppfunktion, Tachymeter sowie kleine Sekunde. Zusätzlich befindet sich noch eine Datumsanzeige auf dem Ziffernblatt. Stets guten Durchblick garantiert das kratzfeste, extrem harte Saphirglas. Mit einer Wasserdichte von 10 bar ist das Schwimmen ohne Probleme möglich. Herzstück der Solaruhr ist das Manufakturwerk, das von Seiko in der Prospex Speedtimer verbaut wird. Durch die Sicherheits-Faltschließe am Stahlband wird die Uhr sicher am Handgelenk gehalten. Als luxuriöser Begleiter bereitet diese Seiko auf viele Jahre hinaus Freude.

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Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nach 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Was in dieser Packungsbeilage steht:WAS IST IBUBETA 400 AKUT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON IBUBETA 400 AKUT BEACHTEN?WIE IST IBUBETA 400 AKUT EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST IBUBETA 400 AKUT AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST IBUBETA 400 AKUT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Ibubeta 400 akut ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nichtsteroidales Antiphlogistikum/Antirheumatikum [NSAR]). Ibubeta 400 akut wird angewendet bei leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und bei Fieber.2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON IBUBETA 400 AKUT BEACHTEN?Ibubeta 400 akut darf nicht eingenommen werden:wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,wenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen oder Hautreaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Entzündungshemmern reagiert haben,bei ungeklärten Blutbildungsstörungen,bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen/Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen),bei Magen-Darm-Blutung oder -Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen NSAR-Therapie,bei Hirnblutungen (zerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungen,bei schweren Leberoder Nierenfunktionsstörungen,bei schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz),im letzten Drittel der Schwangerschaft,von Kindern unter 20 kg (6 Jahren), da diese Dosisstärke aufgrund des Wirkstoffgehaltes in der Regel nicht geeignet ist.Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ibubeta 400 akut einnehmen.Sicherheit im Magen-Darm-Trakt:Eine gleichzeitige Anwendung von Ibubeta 400 akut mit anderen NSAR, einschließlich sogenannten COX-2-Hemmern (Cyclooxigenase-2-Hemmern), sollte vermieden werden. Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten, für die Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum angewendet wird. Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAR auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen- und Darmbereich, die unter Umständen lebensbedrohlich sein können. Daher ist bei älteren Patienten eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich. Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Durchbrüche (Perforationen): Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Perforationen, auch mit tödlichem Ausgang, wurden während der Behandlung mit allen NSAR berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome bzw. schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf. Das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren und Durchbrüchen ist höher mit steigender NSAR-Dosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Durchbruch (siehe Abschnitt 2. »Ibubeta 400 akut darf nicht eingenommen werden«) und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Für diese Patienten sowie für Patienten, die eine begleitende Therapie mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen Arzneimitteln, die das Risiko für Magen-Darm-Erkrankungen erhöhen können, benötigen, sollte eine Kombinationstherapie mit Magenschleimhaut-schützenden Arzneimitteln (z.B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Wenn Sie eine Vorgeschichte von Nebenwirkungen am Magen-Darm-Trakt aufweisen, insbesondere in höherem Alter, sollten Sie jegliche ungewöhnliche Symptome im Bauchraum (vor allem Magen-Darm-Blutungen) insbesondere am Anfang der Therapie melden. Vorsicht ist angeraten, wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die unter anderem zur Behandlung von depressiven Verstimmungen eingesetzt werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer wie ASS (siehe Abschnitt 2. »Einnahme von Ibubeta 400 akut zusammen mit anderen Arzneimitteln«). Wenn es bei Ihnen während der Behandlung mit Ibubeta 400 akut zu Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüren kommt, ist die Behandlung abzusetzen. NSAR sollten bei Patienten mit einer gastrointestinalen Erkrankung in der Vorgeschichte (Colitis ulzerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich ihr Zustand verschlechtern kann (siehe Abschnitt 4. »Welche Nebenwirkungen sind möglich?«).Wirkungen am Herz-Kreislauf-System:Entzündungshemmende Mittel/Schmerzmittel wie Ibuprofen können mit einem geringfügig erhöhten Risiko für einen Herzanfall oder Schlaganfall einhergehen, insbesondere bei Anwendung in hohen Dosen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer. Sie sollten Ihre Behandlung vor der Einnahme von Ibubeta 400 akut mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen, wenn Sieeine Herzerkrankung, einschließlich Herzschwäche (Herzinsuffizienz) und Angina (Brustschmerzen), haben oder einen Herzinfarkt, eine Bypass-Operation, eine periphere arterielle Verschlusskrankheit (Durchblutungsstörungen in den Beinen oder Füßen aufgrund verengter oder verschlossener Arterien) oder jegliche Art von Schlaganfall (einschließlich Mini-Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke, "TIA") hatten.Bluthochdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinspiegel haben oder Herzerkrankungen oder Schlaganfälle in Ihrer Familienvorgeschichte vorkommen oder wenn Sie Raucher sind.Hautreaktionen:Unter NSAR-Therapie wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung, einige mit tödlichem Ausgang, berichtet (exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom, siehe Abschnitt 4. »Welche Nebenwirkungen sind möglich?«). Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in der Mehrzahl der Fälle im ersten Behandlungsmonat auftraten. Beim ersten Anzeichen von Hautausschlägen, Schleimhautdefekten oder sonstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte Ibubeta 400 akut abgesetzt und umgehend der Arzt konsultiert werden. Während einer Windpockeninfektion (Varizellen-Infektion) sollte eine Anwendung von Ibubeta 400 akut vermieden werden.Sonstige Hinweise:Ibubeta 400 akut sollte nur unter strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden bei:bestimmten angeborenen Blutbildungsstörungen (z. B. akute intermittierende Porphyrie),bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose).Eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich:bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion,direkt nach größeren chirurgischen Eingriffen,bei Allergien (z. B. Hautreaktionen auf andere Arzneimittel, Asthma, Heuschnupfen), chronischen Nasenschleimhautschwellungen oder chronischen, die Atemwege verengenden Atemwegserkrankungen.Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (zum Beispiel anaphylaktischer Schock) werden sehr selten beobachtet. Bei ersten Anzeichen einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme von Ibubeta 400 akut muss die Therapie abgebrochen werden. Der Symptomatik entsprechende, medizinisch erforderliche Maßnahmen müssen durch fachkundige Personen eingeleitet werden. Ibuprofen, der Wirkstoff von Ibubeta 400 akut, kann vorübergehend die Blutplättchenfunktion (Thrombozytenaggregation) hemmen. Patienten mit Blutgerinnungsstörungen sollten daher sorgfältig überwacht werden. Bei länger dauernder Gabe von Ibubeta 400 akut ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberwerte, der Nierenfunktion sowie des Blutbildes erforderlich. Bei Einnahme von Ibubeta 400 akut vor operativen Eingriffen ist der Arzt oder Zahnarzt zu befragen bzw. zu informieren. Bei längerem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, wenn Sie trotz Einnahme von Ibubeta 400 akut häufig unter Kopfschmerzen leiden! Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen.Kinder:Bitte beachten Sie die Hinweise unter Abschnitt 2. "Ibubeta 400 akut darf nicht eingenommen werden".Es besteht ein Risiko für Nierenfunktionsstörungen bei dehydrierten Kindern und Jugendlichen.Einnahme von Ibubeta 400 akut zusammen mit anderen Arzneimitteln:Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Ibubeta 400 akut kann andere Arzneimittel beeinträchtigen oder von diesen beeinträchtigt werden. Zum Beispiel:Arzneimittel, die gerinnungshemmend wirken (d.h. das Blut verdünnen/die Blutgerinnung verhindern, z.B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin).Arzneimittel, die hohen Blutdruck senken (ACE-Hemmer wie z.B. Captopril, Betablocker wie z.B. Atenolol-haltige Arzneimittel, Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten wie z. B.Losartan).Einige andere Arzneimittel können die Behandlung mit Ibubeta 400 akut ebenfalls beeinträchtigen oder durch eine solche selbst beeinträchtigt werden. Sie sollten daher vor der Anwendung von Ibubeta 400 akut zusammen mit anderen Arzneimitteln immer den Rat Ihres Arztes oder Apothekers einholen. Ibubeta 400 akut kann die Wirkung von ACE-Hemmern (Mittel zur Behandlung von Herzschwäche und Bluthochdruck) abschwächen. Bei gleichzeitiger Anwendung kann weiterhin das Risiko für das Auftreten einer Nierenfunktionsstörung erhöht sein. Die gleichzeitige Anwendung von Ibubeta 400 akut und Digoxin (Mittel zur Stärkung der Herzkraft), Phenytoin (Mittel zur Behandlung von Krampfanfällen) oder Lithium (Mittel zur Behandlung geistig-seelischer Erkrankungen) kann die Konzentration dieser Arzneimittel im Blut erhöhen. Eine Kontrolle der Serum-Lithium-Spiegel, der Serum-Digoxin- und der Serum-Phenytoin-Spiegel ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung (maximal über 4 Tage) in der Regel nicht erforderlich. Ibubeta 400 akut kann die Wirkung von entwässernden und blutdrucksenkenden Arzneimitteln (Diuretika und Antihypertensiva) abschwächen. Die gleichzeitige Gabe von Ibubeta 400 akut und kaliumsparenden Entwässerungsmitteln (bestimmte Diuretika) kann zu einer Erhöhung des Kaliumspiegels im Blut führen. Die gleichzeitige Verabreichung von Ibubeta 400 akut mit anderen entzündungs- und schmerzhemmenden Mitteln aus der Gruppe der NSAR oder mit Glukokortikoiden erhöht das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen. Thrombozytenaggregationshemmer und bestimmte Antidepressiva (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer/SSRI) können das Risiko für Magen-Darm-Blutungen erhöhen. Die Gabe von Ibubeta 400 akut innerhalb von 24 Stunden vor oder nach Gabe von Methotrexat kann zu einer erhöhten Konzentration von Methotrexat und einer Zunahme seiner unerwünschten Wirkungen führen. Das Risiko einer nierenschädigenden Wirkung durch Ciclosporin (Mittel, das zur Verhinderung von Transplantatabstoßungen, aber auch in der Rheuma-Behandlung eingesetzt wird) wird durch die gleichzeitige Gabe bestimmter NSAR erhöht. Dieser Effekt kann auch für eine Kombination von Ciclosporin mit Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden. Arzneimittel, die Probenecid oder Sulfinpyrazon (Mittel zur Behandlung von Gicht) enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern. Dadurch kann es zu einer Anreicherung von Ibubeta 400 akut im Körper mit Verstärkung seiner unerwünschten Wirkungen kommen. NSAR können möglicherweise die Wirkung von blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln wie Warfarin verstärken. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Kontrolle des Gerinnungsstatus empfohlen. Klinische Untersuchungen haben Wechselwirkungen zwischen NSAR und Sulfonylharnstoffen (Mittel zur Senkung des Blutzuckers) gezeigt. Obwohl Wechselwirkungen zwischen Ibuprofen und Sulfonylharnstoffen bisher nicht beschrieben sind, wird vorsichtshalber bei gleichzeitiger Einnahme eine Kontrolle der Blutzuckerwerte empfohlen. Tacrolimus: Das Risiko einer Nierenschädigung ist erhöht, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Einblutungen in Gelenke (Hämarthrosen) und Hämatome bei HIV-positiven Hämophilie-Patienten (»Blutern«), die gleichzeitig Zidovudin und Ibuprofen einnehmen.Einnahme von Ibubeta 400 akut zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:Während der Anwendung von Ibubeta 400 akut sollten Sie möglichst keinen Alkohol trinken.Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Schwangerschaft:Wird während der Anwendung von Ibubeta 400 akut eine Schwangerschaft festgestellt, so ist der Arzt zu benachrichtigen. Sie dürfen Ibuprofen im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf Ibubeta 400 akut wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind nicht angewendet werden.Stillzeit:Der Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei kurzfristiger Anwendung eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Wird eine längere Anwendung bzw. Einnahme höherer Dosen verordnet, sollte jedoch ein frühzeitiges Abstillen erwogen werden.Fortpflanzungsfähigkeit:Ibubeta 400 akut gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (NSAR), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar).Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:Da bei der Anwendung von Ibubeta 400 akut in höherer Dosierung zentralnervöse Nebenwirkungen wie Müdigkeit und Schwindel auftreten können, kann im Einzelfall das Reaktionsvermögen verändert und die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Sie können dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Fahren Sie in diesem Fall nicht Auto oder andere Fahrzeuge! Bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen! Arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt!3. WIE IST IBUBETA 400 AKUT EINZUNEHMEN?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Nehmen Sie Ibubeta 400 akut ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage ein. Die empfohlene Dosis beträgt:Körpergewicht 20 -- 29 kg (Alter 6 -- 9 Jahre): Einzeldosis 1⁄2 Filmtablette (entsprechend 200 mg Ibuprofen), max. Tagesdosis 1 1⁄2 Filmtabletten (entsprechend 600 mg Ibuprofen),Körpergewicht 30 -- 39 kg (Alter 10 -- 12 Jahre): Einzeldosis 1⁄2 Filmtablette (entsprechend 200 mg Ibuprofen), max. Tagesdosis 2 Filmtabletten (entsprechend 800 mg Ibuprofen),Körpergewicht > 40 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene): Einzeldosis 1⁄2 --1 Filmtablette (entsprechend 200 -- 400 mg Ibuprofen), max. Tagesdosis 3 Filmtabletten (entsprechend 1.200 mg Ibuprofen).Wenn Sie die maximale Einzeldosis eingenommen haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme. Kinder unter 6 Jahren bzw. unter 20 kg dürfen Ibubeta 400 akut nicht einnehmen (siehe Abschnitt 2. »Ibubeta 400 akut darf nicht eingenommen werden«). Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Bei älteren Patienten und Patienten mit leichter bis mäßiger Einschränkung der Nieren- oder Leberfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich (Patienten mit schwerer Nieren- oder Leberfunktionsstörung siehe Abschnitt 2. »Ibubeta 400 akut darf nicht eingenommen werden«).Art der Anwendung:Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, Ibubeta 400 akut während der Mahlzeiten einzunehmen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ibubeta 400 akut zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von Ibubeta 400 akut eingenommen haben als Sie sollten:Nehmen Sie Ibubeta 400 akut nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der in der Packungsbeilage angegebenen Dosierungsanleitung ein. Wenn Sie das Gefühl haben, keine ausreichende Schmerzlinderung zu spüren, dann erhöhen Sie nicht selbstständig die Dosierung, sondern fragen Sie Ihren Arzt. Als Symptome einer Überdosierung können zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit und Bewusstlosigkeit (bei Kindern auch Krampfanfälle) sowie Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt und Funktionsstörungen von Leber und Nieren möglich. Ferner kann es zu Blutdruckabfall, verminderter Atmung (Atemdepression) und zur blauroten Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) kommen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot). Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Ibubeta 400 akut benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.Wenn Sie die Einnahme von Ibubeta 400 akut vergessen haben:Falls Sie die Einnahme einmal vergessen haben, nehmen Sie bei der nächsten Gabe nicht mehr als die übliche empfohlene Menge ein.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen Werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Mögliche Nebenwirkungen:Die Aufzählung der folgenden unerwünschten Wirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ibuprofen, auch solche unter hoch dosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Die Häufigkeitsangaben, die über sehr seltene Meldungen hinausgehen, beziehen sich auf die kurzzeitige Anwendung bis zu Tagesdosen von maximal 1.200 mg Ibuprofen für orale Darreichungsformen und max. 1.800 mg für Zäpfchen. Bei den folgenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen muss berücksichtigt werden, dass sie überwiegend dosisabhängig und von Patient zu Patient unterschiedlich sind. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt. Magen/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), Perforationen (Durchbrüche) oder Blutungen, manchmal tödlich, können auftreten, insbesondere bei älteren Patienten (siehe Abschnitt 2. unter »Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen«). Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsbeschwerden, abdominale Schmerzen, Teerstuhl, Bluterbrechen, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 2. unter »Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen«) sind nach Anwendung berichtet worden. Weniger häufig wurde Magenschleimhautentzündung beobachtet. Insbesondere das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen ist abhängig vom Dosisbereich und der Anwendungsdauer. Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit NSAR-Behandlung berichtet. Arzneimittel wie Ibubeta 400 akut sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle (»Herzinfarkt«) oder Schlaganfälle verbunden.Herz:Sehr selten: Herzklopfen (Palpitationen), Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz), Herzinfarkt.Blut und Lymphsystem:Sehr selten: Störungen der Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). Erste Anzeichen können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeartige Beschwerden, starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten und Hautblutungen. In diesen Fällen ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und der Arzt aufzusuchen. Jegliche Selbstbehandlung mit schmerz- oder fiebersenkenden Arzneimitteln sollte unterbleiben.Nervensystem:Gelegentlich: Zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit oder Müdigkeit.Auge:Gelegentlich: Sehstörungen.Ohr:Selten: Ohrgeräusche (Tinnitus).Magen-Darm-Trakt:Häufig: Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und geringfügige Magen-Darm-Blutverluste, die in Ausnahmefällen eine Blutarmut (Anämie) verursachen können.Gelegentlich: Magen/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), unter Umständen mit Blutung und Durchbruch, Mundschleimhautentzündung mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis), Verstärkung einer Colitis ulzerosa oder eines Morbus Crohn, Magenschleimhautentzündung (Gastritis).Sehr selten: Entzündung der Speiseröhre (Ösophagitis) und der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis), Ausbildung von membranartigen Verengungen in Dünn- und Dickdarm (intestinale, diaphragmaartige Strikturen) Sollten stärkere Schmerzen im Oberbauch, Bluterbrechen, Blut im Stuhl und/oder eine Schwarzfärbung des Stuhls auftreten, müssen Sie Ibubeta 400 akut absetzen und sofort den Arzt informieren.Nieren und Harnwege:Sehr selten: Vermehrte Wassereinlagerung im Gewebe (Ödeme), insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion, nephrotisches Syndrom (Wasseransammlung im Körper [Ödeme] und starke Eiweißausscheidung im Harn), entzündliche Nierenerkrankung (interstitielle Nephritis), die mit einer akuten Nierenfunktionsstörung einhergehen kann. Es können auch Nierengewebsschädigungen (Papillennekrosen) und erhöhte Harnsäurekonzentrationen im Blut auftreten. Verminderung der Harnausscheidung, Ansammlung von Wasser im Körper (Ödeme) sowie allgemeines Unwohlsein können Ausdruck einer Nierenerkrankung bis hin zum Nierenversagen sein. Sollten die genannten Symptome auftreten oder sich verschlimmern, müssen Sie Ibubeta 400 akut absetzen und sofort Kontakt mit Ihrem Arzt aufnehmen.Haut und Unterhautzellgewebe:Sehr selten: Schwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie). In Ausnahmefällen kann es zu einem Auftreten von schweren Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen während einer Windpockenerkrankung (Varizelleninfektion) kommen (siehe auch »Infektionen und parasitäre Erkrankungen«).Infektionen und parasitäre Erkrankungen:Sehr selten ist im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung von NSAR eine Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasciitis) beschrieben worden. Sehr selten wurde unter der Anwendung von Ibuprofen die Symptomatik einer nicht auf einer Infektion beruhenden Hirnhautentzündung (aseptischen Meningitis) wie starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit oder Bewusstseinstrübung beobachtet. Ein erhöhtes Risiko scheint für Patienten zu bestehen, die bereits an bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes, Mischkollagenose) leiden. Wenn während der Anwendung von Ibubeta 400 akut Zeichen einer Infektion (z.B. Rötung, Schwellung, Überwärmung, Schmerz, Fieber) neu auftreten oder sich verschlimmern, sollte daher unverzüglich der Arzt zu Rate gezogen werden.Gefäße:Sehr selten: Bluthochdruck (arterielle Hypertonie).Immunsystem:Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlägen und Hautjucken sowie Asthmaanfällen (ggf. mit Blutdruckabfall). In diesem Fall ist umgehend der Arzt zu informieren, und Ibubeta 400 akut darf nicht mehr eingenommen werden.Sehr selten: Schwere allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen. Sie können sich äußern als: Gesichtsödem, Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Einengung der Luftwege, Luftnot, Herzjagen, Blutdruckabfall bis hin zum bedrohlichen Schock. Bei Auftreten einer dieser Erscheinungen, die schon bei Erstanwendung vorkommen können, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich.Leber und Galle:Sehr selten: Leberfunktionsstörungen, Leberschäden, insbesondere bei der Langzeittherapie, Leberversagen, akute Leberentzündung (Hepatitis). Bei länger dauernder Gabe sollten die Leberwerte regelmäßig kontrolliert werden.Psyche:Sehr selten: Psychotische Reaktionen, Depression.Meldung von Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung stehen.5. WIE IST IBUBETA 400 AKUT AUFZUBEWAHREN?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton/der Blisterpackung nach »Verwendbar bis« angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONENWas Ibubeta 400 akut enthält:Der Wirkstoff ist Ibuprofen. 1 Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose Natrium, Hypromellose, Macrogol 400, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich], Talkum, Titandioxid (E 171).Wie Ibubeta 400 akut aussieht und Inhalt der Packung:Weiße Oblongfilmtabletten mit beidseitiger Bruchkerbe. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. Packungen mit 10, 20 und 50 Filmtabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.Pharmazeutischer Unternehmer:betapharm Arzneimittel GmbHKobelweg 9586156 AugsburgTelefon 0821 748810Telefax 0821 74881420Hersteller:Dragenopharm Apotheker Püschl GmbHGöllstr. 184529 TittmoningDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2015.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 04/2017

    Preis: 1.49 € | Versand*: 4.95 €
  • Kailash Jeevan (12 gr), Kailas Jeevan, Ayurvedischer Sumshodhanalaya
    Kailash Jeevan (12 gr), Kailas Jeevan, Ayurvedischer Sumshodhanalaya

    Kailash Jeevan (Kailas Jeevan) ist eine universelle ayurvedische Creme mit einem breiten Wirkungsspektrum. Hilft bei der Linderung von Hauterkrankungen und heilt Wunden und Schnitte. Wirkt effektiv bei Verbrennungen, einschließlich Sonnenbrand. Hilft bei der Linderung von Juckreiz und Rötungen durch Insektenstiche und beugt Komplikationen vor. Die Creme hilft bei Kopfschmerzen und Migräne, Ohrenschmerzen, beseitigt körperlichen Stress. Kailash Jeevan wirkt sich positiv auf den Bewegungsapparat aus und lindert auch Müdigkeit, Verspannungen und Rötungen der Augen.. Die Creme ist wirksam bei rissigen Fersen und trockener Haut. Grundinformation: multifunktionale Creme enthält natürliche Inhaltsstoffe beseitigt Hautkrankheiten fördert die Wund- und Schnittheilung Hilft Juckreiz und Rötungen durch Insektenstiche zu lindern lindert rissige Fersen und trockene Haut lindert Müdigkeit, Verspannungen und Rötungen der Augen ist keine Droge Bitte beachten Sie, dass die Konsistenz des Produkts heterogen sein kann. Dies ist normal, da Kailash Jeevan nur aus natürlichen Zutaten besteht und die Trennung der Flüssigkeit von der cremigen Masse ein natürlicher Prozess ist.. Die Konsistenz der Creme kann sich auch je nach Temperaturbedingungen während des Transports ändern.. Um die ursprüngliche Textur wiederherzustellen, wird empfohlen, das Produkt gründlich aufzurühren. Anwendungshinweise: Hautkrankheiten Wunden und Schnitte brennt Sonnenbrand Insektenstiche Juckreiz und Rötung Kopfschmerzen und Migräne Ohrenschmerzen körperliche Belastung Prellungen und Verstauchungen Ermüdung und Rötung der Augen rissige Fersen trockene Haut Kontraindikationen: individuelle Unverträglichkeit gegenüber einzelnen Komponenten Während der Schwangerschaft und Stillzeit wird empfohlen, einen Spezialisten zu konsultieren Wirkstoffe: Kokosöl (Kokosnussöl) - spendet Feuchtigkeit, verjüngt, sättigt mit Vitaminen und schützt die Haut. Shoreya ist mächtig (Pandari Ral) - Spendet Feuchtigkeit und pflegt die Haut, lindert Irritationen. Ätherisches Sandelholzöl (Chandan Taila ätherisches Öl) - lindert Entzündungen und Reizungen, lindert Hauterkrankungen. Kampfer (Kampfer) - lindert Erkrankungen des Nervensystems, beruhigt, lindert Schlaflosigkeit. Nimes (Azadirachta indica) - hilft bei Übelkeit und Erbrechen, entfernt Giftstoffe, normalisiert den Blutdruck. Schwein gefingert (Cynodon-Daktylon) - heilt Wunden und Schnitte, stoppt Blutungen. Gebrauchsanweisung: Bei Hautkrankheiten - die Creme auf die zuvor gereinigte Haut auftragen, nicht reiben. Bei Wunden und Schnitten - die Creme sofort auf die betroffene Stelle auftragen. Bei Verbrennungen - Creme auf die betroffene Stelle auftragen. Bei längerem Gebrauch hilft es, Narben zu heilen und Brandflecken zu beseitigen.. Bei Prellungen und Verstauchungen - Kompressen mit Creme auftragen. Bei Müdigkeit und Überanstrengung der Augen - ein Wattepad mit Creme abtupfen, eine gleichmäßige Schicht auf die Augenlider auftragen. Bei Schmerzen in den Ohren - ein Wattepad mit Sahne abtupfen, in die Ohrmuschel legen. Bei Kopfschmerzen und Migräne - die Creme mit Massagebewegungen in den Schläfen- / Kronenbereich einmassieren. Bei rissigen Fersen - die Creme zweimal täglich auf die betroffene Stelle auftragen, nicht reiben, da die Creme schnell einzieht. Komposition: Jeweils 10 g enthalten: Kokosöl (Kokosnussöl) – 2,8 g, starkes Shoreya (Pandari Ral) – 370 mg, ätherisches Sandelholzöl (Chandan Taila ätherisches Öl) – 10 mg Kampfer (Kampfer) – 14,5 mg, Talkum (Talk) – 90 mg, Neem (Azadirachta indica) – 90 mg, Gokschura (Tribulus terrestis) – 90 mg Schweinefinger (Cynodon-Daktylon) – 90 mg, Theophrastus-Seil (Cissampelos pareira) – 90 mg, Calciumhydroxid (Kalziumhydroxid) - erforderliche Menge. Lagerbedingungen: Trocken und lichtgeschützt lagern. Ablehnung der Verantwortung: versucht, nur aktuelle Informationen über Produkte bereitzustellen, aber das Verpackungsdesign kann von dem auf der Website dargestellten abweichen. Lesen Sie vor der Anwendung des Arzneimittels die beigefügte Gebrauchsanweisung oder konsultieren Sie einen Spezialisten. Herstellungsland: Indien

    Preis: 5.86 € | Versand*: 0.0 €
  • Yvonika Herbal RE Diuretikum (harntreibend)
    Yvonika Herbal RE Diuretikum (harntreibend)

    Problem der Unfähigkeit zu urinieren (Harnröhrenretention) tritt auf, wenn eine Person nicht in der Lage ist, normal zu urinieren. Dies kann verschiedene physiologische oder pathologische Ursachen haben. Zu den Symptomen dieses Problems können Schweregefühl und Schmerzen im Unterbauch, ein unerwarteter Harndrang, ein Spannungsgefühl im Blasenbereich und die Unfähigkeit, selbst bei starkem Verlangen Wasser zu lassen, gehören. Darüber hinaus kann es durch die Ansammlung von Urin zu einer Aufblähung der Blase kommen, was zu Schmerzen und Verspannungen der Blasenwandmuskulatur führt.. Dies kann zu Schmerzen und Beschwerden im Bauchbereich und einem erhöhten Risiko für Komplikationen führen. Die Folgen, wenn man nicht uriniert, können schwerwiegend sein. Die Ansammlung von Urin kann zu einem erhöhten Druck auf die Nieren und Harnwege führen, was Harnwegsinfektionen verursachen und sogar die Nierenfunktion gefährden kann. Es ist auch wichtig zu bedenken, dass eine nicht rechtzeitige Urinabgabe zu psychischen Belastungen führen und die Lebensqualität beeinträchtigen kann. In Fällen, in denen eine Person nicht in der Lage ist, Wasser zu lassen, ist es wichtig, sofort einen Arzt aufzusuchen, um die Ursachen zu ermitteln und geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um die Situation zu verbessern und Komplikationen zu vermeiden. Es ist auch wichtig, zusätzliche natürliche Hilfe in Anspruch zu nehmen.. Yvonika hat sich mit dem Problem der Erhaltung der Nierengesundheit befasst und ein Produkt entwickelt, das zur Unterstützung dieser Organe beiträgt. Yvonika Herbal RE ist ein natürlicher Ansatz zur Aufrechterhaltung der Nierenfunktion und der Harngesundheit. Yvonika Herbal RE enthält Extrakte: Preiselbeerblätter Birkenknospen Schachtelhalmkraut Bohnen Hopfenzapfen Yvonika Herbal RE ist mit hochwertigen Pflanzenextrakten formuliert, die helfen, Schwellungen zu reduzieren, einen normalen Blutdruck und ein normales Elektrolytgleichgewicht aufrechtzuerhalten. Es trägt dazu bei, die Belastung der Nieren zu verringern und ihre optimale Funktion aufrechtzuerhalten. Yvonika setzt sich dafür ein, die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen zu unterstützen, und Yvonika Herbal RE ist ein natürlicher Weg, um Ihren Nieren dabei zu helfen, effizient zu arbeiten und ihre normale Funktionalität aufrechtzuerhalten.

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  • Rex Livorex Sirup 200 ml Sirup
    Rex Livorex Sirup 200 ml Sirup

    Zutaten: Ajwayin Desi (Trachyspermum ammi), Anardana (Punica granatum), Nagar Motha (Zypern-Rotandus), Narkachoor (Zingiber zerumbet), Parsiaoshan (Adiantum venustum), Karanvoll (Syzygium aromaticum), Tukhm-E-Khayarain (Cucumis sativus), Tukhm-E-Karafs (Apium Graveolens), Naushadar (Ammoniumsalz), Qand Safaid (Zucker) Warnung: Rex Livorex Sirup ist ein ayurvedischer Sirup, angereichert mit der Güte verschiedener Kräuter und Pflanzenstoffe. Der Sirup ist zur Behandlung von Hepatitis, Leberatonie und anderen damit verbundenen Komplikationen indiziert. Die Kräuterextrakte im Sirup helfen, die in der Leber vorhandenen Giftstoffe loszuwerden Dosierung: Je nach Anweisung kann man morgens und abends jeweils bis zu 10 ml verzehren Herstellungsland: Indien Haftungsausschluss: Aussagen zu den Produkten wurden nicht von staatlichen medizinischen Stellen bewertet und sind nicht dazu bestimmt, Krankheiten oder Gesundheitszustände zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern.

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    BGR 34 100% NATÜRLICHE TABLETTE

    BGR-34 ist eine neuartige Herbo-Mix-Formulierung, die vom Expertenteam aus Wissenschaftlern und Ärzten des Council of Scientific and Industrial Research entwickelt wurde (CSIR), Regierung. von Indien. BGR-34 ist eine exklusiv entwickelte Phyto-Formulierung, die eine sichere, effektive und erschwingliche Lösung für Massen bietet, die an einem veränderten Kohlenhydratstoffwechsel leiden. BGR-34 ist ein neu angegangenes und ergebnisorientiertes Arzneimittelregime, das nicht nur systemisch und symptomatisch bei der Aufrechterhaltung des Kohlenhydratstoffwechsels wirkt, sondern auch die Wahrscheinlichkeit langfristiger Komplikationen minimiert. Bgr-34 Tablet ist wirksam bei der Regulierung des Blutzuckerspiegels. Mit natürlichen Inhaltsstoffen wie Gudmar, Vijaysar, Majeeth und Giloy formuliert, moduliert es die Insulinfreisetzung und übt eine insulinogene Wirkung aus. Es hat antioxidative Eigenschaften, die weiter zur Stärkung der Immunität beitragen. Es wurde klinisch getestet und reduziert nachweislich die Wahrscheinlichkeit von Komplikationen aufgrund anhaltend hoher Blutzuckerwerte. Hauptzutaten: Berberis aristata (Daruharidra) Pterocarpus Marsupium (Vijaysar) Gymnema sylvestre (Gudmar) Rubia cordifolia (Majeeth) Trigonella foenum graecum (Methika) Tinospora cordifolia (Giloy) Berberis aristata (Daruharidra) Pterocarpus Marsupium (Vijaysar) Rubia cordifolia (Majeeth) Hauptvorteile: Hilft bei der Aufrechterhaltung eines normalen Blutzuckerspiegels Fördert eine gesunde Funktion der Bauchspeicheldrüse Reguliert die Glukosehomöostase Hilft bei der Reduzierung des Gehalts an glykosyliertem Hb Nährt und strafft lebenswichtige Organe und schützt vor oxidativen Schäden Hilft bei der Stärkung des Immunsystems Gebrauchsanweisung Nehmen Sie 2 Tabletten zweimal täglich oder nach Anweisung des Arztes ein. Sicherheitsinformation: Lesen Sie das Etikett vor Gebrauch sorgfältig durch Von Kindern fernhalten Unter ärztlicher Aufsicht verwenden An einem kühlen und trockenen Platz aufbewahren

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    SALUS Pharma LÖWENZAHN SAFT Schoenenberger Zusätzliches Sortiment 0.2 l

    LÖWENZAHN SAFT SchoenenbergerHersteller: SALUS Pharma GmbHDarreichungsform: SaftWichtige Hinweise (Pflichtangaben):Naturreiner Heilpflanzensaft Löwenzahn. Wirkstoff: Löwenzahnkraut mit Wurzel-Presssaft. Anwendung: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei leichten Magen-Darm-Beschwerden und zur Durchspülung unterstützend bei leichten Beschwerden im Rahmen von entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege ausschließlich aufgrund langähriger Anwendung.Gebauchsinformation: Information für den AnwenderNaturreiner HeilpflanzensaftLöwenzahnLöwenzahnkraut mit Wurzel-PresssaftStoff-/IndikationsgruppeTraditionelles pflanzliches Arzneimittel.AnwendungsgebieteTraditionell angewendet bei leichten Magen-Darm-Beschwerden und zur Durchspülung unterstützend bei leichten Beschwerden im Rahmen von entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.GegenanzeigenWann dürfen Sie das Arzneimittel nicht einnehmen?Sie dürfen Naturreiner Heilpflanzensaft Löwenzahn nicht einnehmen:. bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegenüber Löwenzahn oder anderen Korbblütlern,. bei Geschwüren des Magens oder Zwölffingerdarms,. bei Verschluss der Gallenwege oder Darmverschluss (Ileus),. bei Gallenblasenentzündungen,. bei Krankheiten, bei denen eine reduzierte Flüssigkeitsaufnahme empfohlen ist,. bei Wasseransammlungen (Ödemen) infolge eingeschränkterHerz- und Nierentätigkeit.Bei Gallensteinleiden nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und WarnhinweiseWelche Vorsichtsmaßnahmen sind zu beachten?- Leichte Magen-Darm-Beschwerden:Bei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder regelmäßig wiederkehren, ist, wie bei allen unklaren Beschwerden, ein Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte, Person aufzusuchen.- Durchspülung der ableitenden Harnwege bei entzündlichen Erkrankungen:Beim Auftreten von folgenden Krankheitssymptomen suchen Sie bitte umgehend einen Arzt auf:. Fieber,. Schmerzen beim Wasserlassen,. krampfartigen Schmerzen oder Schmerzen im Bereich der Nieren,. Blut im Urin,. akutem Harnverhalt.Patienten mit Nieren-, Herzinsuffizienz und/oder Diabetes sollten die Einnahme von Naturreiner Heilpflanzensaft Löwenzahn aufgrund möglicher Komplikationen, verursacht durch erhöhte Kaliumspiegel im Blut, vermeiden.Schwangerschaft und Stillzeit:Zur Anwendung von Naturreiner Heilpflanzensaft Löwenzahn in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Die Anwendung des Arzneimittels wird daher nicht empfohlen.Wechselwirkungen mit anderen MittelnWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt geworden. Untersuchungen mit Naturreiner Heilpflanzensaft Löwenzahn zur möglichen Beeinflussung anderer gleichzeitig verabreichter Arzneimittel liegen nicht vor.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der AnwendungDosierung und Art der Anwendung:- Leichte Magen-Darm-Beschwerden: Erwachsene nehmen 3 mal täglich vor den Mahlzeiten 15 ml Presssaft unverdünnt oder mit etwas Flüssigkeit, vorzugsweise Trinkwasser, ein.Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen bis 18 Jahren wird aufgrund unzureichender Daten nicht empfohlen.- Durchspülung der ableitenden Harnwege bei entzündlichen Erkrankungen:Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre nehmen 3 mal täglich vor den Mahlzeiten 15 ml Presssaft unverdünnt oder mit etwas Flüssigkeit, vorzugsweise 1 Glas Trinkwasser, ein. Bei einer Durchspülungsbehandlung ist es erforderlich, dass Sie für eine ausreichende und gleichmäßige Flüssigkeitszufuhr sorgen, die tägliche Trinkmenge sollte 1,5 - 2 Liter betragen. Die Anwendung bei Kindern bis 12 Jahren wird aufgrund unzureichender Daten nicht empfohlen. Bitte verwenden Sie den beiliegenden Dosierbecher.Flasche vor Gebrauch schütteln!Dauer der Anwendung:Bei leichten Magen-Darm-Beschwerden sollte das Arzneimittel nicht länger als 2 Wochen angewendet werden.Zur Durchspülungsbehandlung wird das Arzneimittel über einen Zeitraum von 2 bis 4 Wochen angewendet. Wenn nach 1 Woche keine Besserung Ihrer Beschwerden eintritt, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Beachten Sie bitte auch die Angaben unter "Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise".Anwendungsfehler und ÜberdosierungWenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten:Wenn Sie versehentlich einmal 1 oder 2 Einzeldosen (entsprechend 15 ml oder 30 ml Presssaft) mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt nehmen.Wenn Sie die Einnahme vergessen haben:Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.NebenwirkungenWelche Nebenwirkungen sind möglich?Allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen) und Beschwerden aufgrund einer Übersäuerung des Magens (superazide Magenbeschwerden) können, wie bei allen bitterstoffhaltigen pflanzlichen Zubereitungen, auftreten. In diesen Fällen setzen Sie das Arzneimittel ab und informieren Sie einen Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.HinweiseArzneimittel sollen nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel (Bodenlasche) und dem Behältnis aufgedruckt.Hinweis zur Haltbarkeit:Das Arzneimittel enthält keine Konservierungsstoffe und keinen Alkohol.Nach Anbruch bei 2 °C bis 8 °C im Kühlschrank gelagert 2 Wochen haltbar.Hinweis für Diabetiker:Kann in der angegebenen Dosierung ohne Anrechnung von BE eingenommen werden. Beachten Sie hierzu die Angaben unter "Vorsichtsmaßnahmen".Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!Zusammensetzung100 ml enthalten:Wirkstoff:100 ml Presssaft aus frischem Löwenzahnkraut mit Wurzeln (Taraxacum officinale G. H. WEBER ex WIGGER s.l.) (1 : 0,60 - 0,80).Darreichungsform und PackungsgrößenPackung mit 1 Flasche Presssaft zu 200 ml.Packung mit 3 Flaschen Presssaft zu je 200 ml.Pharmazeutischer Unternehmer und HerstellerWalther Schoenenberger Pflanzensaftwerk GmbH &, Co. KGPostfach 1120D-71102 Magstadtinfo@schoenenberger.comDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2014Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 09/2015Wirkstoff: Löwenzahnkraut mit Wurzel-Presssaft. Anwendung: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei leichten Magen-Darm-Beschwerden und zur Durchspülung unterstützend bei leichten Beschwerden im Rahmen von entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege ausschließlich aufgrund langähriger Anwendung.

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